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驻马店新蔡二氧化氯投加器

   发布日期:2019/6/8 14:35:00  浏览次数:8  来源:山东东清环保设备有限公司

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  由图 7可以看出, 向反应体系加入PAM后, 体系中的单质硫颗粒粒度随反应时间的延 长 而缓 慢 增大, 且在相同时间内随PAM浓度的增大而逐渐减小, 说明体系中加入的分散剂浓度越大, 单质硫颗粒的分散性越好.在0~15 min这段时间内, 体系中单质硫颗粒的粒度范围为85.2~1341.3 nm, 当反应时间为9 min时, 体系中粒度最 大 为865.1 nm;而相同条件下, 在未加分散剂的反应体系中, 当反应时间为3 min时, 单质硫颗粒粒度达到928.8 nm, 当反应时间为10 min时, 单质硫颗粒粒度已达到5.563μm.这说明分散剂的加入明显阻碍了单质硫颗粒的增大, PAM使单质硫分散的主要原因是其通过静电作用 力 或范德华力等在颗粒表面形成的吸附膜产生了强大的空间排斥效应(冯拉俊等, 2004), 这与Janssen等(1996)在研究微生物产生的硫颗粒的表面特性和机理时得出了相似的结论, 即链状高分子的存在会阻碍硫颗粒的聚合, 导 致 其呈现一种高度分散的状态, 而向体系中加入分散剂是控制颗粒团聚的有效方 法 之一.由此可知, 过 氧 化 氢 氧化含硫废水过 程 中生成的单质硫颗粒增大的主要原因是颗粒间的团聚.

结构亦可能为重金属提供更多的吸附位点.此外, 硅藻中含有纳米硅质壳, 这一特点有可能使其相比于其他微藻具有更高的机械强度, 利于今后硅藻作为生物吸附剂的实际应用.尽管如此, 目前关于利用海洋硅藻作为吸附剂处理重金属方面的研究却鲜有报道.大量研究均只涉及到海洋硅藻活体与重金属的相互关系(毒性效应、活体吸附和累积、生态适应机制及生物指示与生态修复作用等方面)(丁腾达等, 2012;Guo et al., 2011).这些研究中的重金属离子浓度均处于低水平, 无法反映海洋硅藻作为生物吸附剂吸附重金属的潜力.因此, 开展海洋硅藻生物 质 吸附重金属离解,去除大部分COD,同时提 高 废水的可生物降解性,为后续好氧生物处理创造有利条件废水经倒

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